中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣表示，只有80%以上的人接种了疫苗，才能建立起一个国家人群的免疫屏障，人人为我，我为人人，接种疫苗是公民的义务。

道理大家也懂，但很多人还是担心，接种疫苗会不会有副作用。

对此，邵一鸣表示，接种疫苗有一些副作用是很正常的，有反应，才说明疫苗激活了人体的免疫系统。目前世卫组织所了解的八九种疫苗，都没有产生严重的副反应。尤其是国药、科兴等走灭活路线的疫苗，由于人类已经使用了几百年，安全性是有保障的。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：我们中国有句话叫“是药三分毒”，因为它毕竟是一个治疗严重传染病的药物，那么它一定会有副反应是完全正常的。像头疼、肌肉疼，还有发烧，还有疲倦，这些我们都叫一般的不良反应，它不是严重的不是危及生命的不良反应。这个是跟它减少死亡，然后控制疫情，然后减少重症和对医疗资源挤兑相比较而言的话，那么它是非常明确的利大于弊的。

世卫组织了解的疫苗没有产生严重副反应

谈到疫苗的安全性，邵一鸣表示，目前还难以给出各类疫苗中长期的安全性评估数据。从短期看，目前世卫组织所了解的八九种疫苗，都没有产生严重的副反应。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：发热也是一个评价疫苗的一个主要的指标。基本是三档，一个是发热低于5%的，这是最轻的。还有5%~20%以下的这一档，还有一个就是20%~40%大概这个档次。从现有的疫苗来看，我们国家的灭活疫苗（副反应）是最低的，发热都低于5%，这是最轻的。那么发热比较高的mRNA疫苗大概在20%~40%，无论是辉瑞的还是莫德纳公司都是这样。

我国上市疫苗对预防重症保护率达100%

邵一鸣说，从目前数据来看，我国已上市的新冠疫苗，对预防重症的保护率非常高，基本都达到了100%。

辉瑞等走mRNA路线的疫苗对轻症的保护率最高，但副反应也相对较大，即使如此，在疫情严重的地区，风险效益比也显示，人们应当去接种疫苗。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：因为我们这次疫苗研制速度创了一个历史纪录，从来没有这么快的把疫苗大规模推到人群的，那么这些也是在疫情所迫没有办法的情况下，但是我们对健康人大规模、多少亿健康人使用的疫苗安全性一定不能放松，要继续跟踪。那么从这个意义上来讲，灭活疫苗由于人类使用几百年了，所以我们对它中远期的毒副反应和安全性，我们把控力是最强的。因为我们知道灭活疫苗它中远期安全性也是好的。

5种主要技术路线同步开展新冠疫苗研发

邵一鸣研究员提到灭活疫苗的副作用相对来说是最小的。目前，疫苗生产技术路线主要有5种，灭活疫苗只是其中之一。

不同路线研发出的疫苗，特点、储运条件以及免疫程序都不尽相同。

路线一：灭活疫苗。灭活疫苗是通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中，诱导人体产生免疫反应。多采用双针或三针注射的方法，具有良好的安全性，在2至8摄氏度的储运条件下可长期保存两到三年。在国内附条件上市的国药、科兴等公司生产的疫苗就是灭活疫苗。

路线二：腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的汽车。送抵人体细胞内后，“新冠病毒抗原基因”既不会自我复制，也没有致病能力，却能表达出新冠病毒的蛋白抗原，刺激人体免疫系统产生抗体。这类疫苗只打一针，代表产品是国内附条件上市的天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。

路线三：重组蛋白疫苗。该疫苗生产采用工程化细胞（CHO）生产重组蛋白，可以快速实现国内外大规模产业化生产，且存储和运输便捷。

路线四：核酸疫苗。该类疫苗可快速制备，代表产品是美国辉瑞疫苗。相比传统疫苗，对运输和存储要求更严格。根据美国食品和药物管理局最新的规定，辉瑞疫苗在零下20摄氏度上下的常规药用冰箱内存放不能超过两周。一旦解冻，辉瑞疫苗在2摄氏度至8摄氏度环境中存放不超过5天，在室温环境存放不能超过2小时。

路线五：减毒流感病毒载体疫苗。该疫苗利用减毒的流感病毒作为载体，携带S蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。

国家卫健委：上市疫苗安全性有效性均有数据支撑

国家卫健委有关主管部门表示，无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。

来源│央视新闻客户端

来源： 石家庄日报