近日，赛福解码（北京）基因科技有限公司（以下简称赛福基因）顺利完成亿元 C 轮融资。

本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金及部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院 LDT 实验室共建，加快遗传/罕见病综合解决方案落地医疗机构，加速出生缺陷三级防控产品研发与注册等。

相较于竞争激烈的肿瘤药物市场，一名医药领域投资人指出，目前国内罕见病药企竞争格局相对较好。

赛福基因成立于 2015 年，专注于儿童遗传病领域，利用基因大数据 AI 解析，为遗传病患者（尤其是儿童群体）提供精准医疗服务。自 2018 年起，公司将平台产品从临床阶段推进至商业落地阶段，并在遗传病辅助诊断、出生缺陷三级防控、生殖系统不孕不育诊断领域获得临床认可。

全球公认的罕见病有近 7000 种，中国罕见病总患病人口约 1900 万，其中约 80% 由基因缺陷导致。上述投资人表示，目前国内罕见病新药研发落地主要由跨国公司和本土大型药企主导，初创企业难与之抗衡。小企业转向细分化、差异化路径，如赛福基因锁定儿童遗传病这一细分市场，覆盖综合三甲医院儿科、神经内科等科室。

约有超 3000 种罕见病在儿童期发病，占比超五成，另有 908 种从儿童期到成年期皆可发病。其中，与遗传基因相关的罕见病发病率逐年升高。国内颁布的第一、二批罕见病目录中，绝大多数是遗传病。

该投资人进一步表示，目前国内儿童遗传病患者超 1000 万，且每年新增遗传病患儿近百万人。这些患者平均需要 5 年左右才能确诊，诊断成本超过 5 万元，有效治疗率仍较低。赛福基因借助人工智能挖掘医疗数据，通过多学科联合设计治疗方案，有助于患者改善治疗效果，填补巨大的市场空白。

据不完全梳理，国内罕见病主要企业包括康蒂尼药业、信念医药、曙方医药、博雅辑因、锦蓝基因、德益阳光、琅钰集团、标新生物、宇玫博生物、明码生物科技等，涵盖诊断、药物研发等领域。2021 年 12 月，北海康成登陆港股，成为罕见病制药领域的“第一股”，但目前该企业市值仅 1.36 亿港元。

赛福基因董事长、创始人余伟师拥有华东师范大学生物医学博士学位，曾任美国国立卫生研究院国家癌症研究所科学家。他赴美攻读博士后期间研究基于二代测序在诱导干细胞的表观遗传学。这一过程让他明确了职业方向：将围绕基因测序与基因数据相关的科研内容应用到临床，将相关技术转化、落地。

与此国内的精准医疗和基因检测行业也迎来了爆发期。

2015年前后，余伟师看到了市场机遇和"双创"政策的支持，组建了团队并回到北京创立了赛福基因。

随后，赛福基因建立了国内较早涉足高通量测序的遗传病诊断NGS团队，并将其首个应用场景锁定在儿童癫痫神经系统相关性疾病上。之后，业务范围拓展至整个儿童遗传病/罕见病领域，将基因检测和数据分析技术应用于临床。

公开资料显示，赛福基因已完成四轮融资，投资方包括国中资本和朗玛峰创投。

本轮融资的领投方锦江发展集团是成都国资背景的国有独资公司，成立于2021年5月，注册资本65亿元，资产总额超千亿元。

据财联社创投通执中数据，锦江发展集团主要以LP身份投资股权基金，直投项目仅有两个，赛福基因和城市养老综合服务运营商锦欣福星康养。

关于此次入资，锦江发展集团党委委员、副总经理黄安表示："赛福基因的防诊疗一体化模式为遗传/罕见病患者提供了精准诊断和筛查服务。其以斑马鱼模式动物为主的技术平台赋能了临床科研和药物研发。集团看好赛福基因在这些领域的市场潜力和发展前景。"