《科创板日报》8月21日讯（记者 郑炳巽）8月20日晚间，药明合联（2268.HK）发布2022年半年报，实现营收16.65亿元，同比增长67.6%；净利润4.88亿元，同比增长175.5%；毛利同比增长133.4%至5.35亿元，毛利率为32.1%。

目前，与整个生物医药行业“遇冷”的情况相比，ADC（抗体偶联药物）赛道呈现出更积极的增长信号。

据弗若斯特沙利文预测，全球ADC药物市场规模将从2022年的79亿美元增长至2030年的647亿美元，复合年增长率为30.0%；同期，全球生物药物市场的复合年增长率仅为9.2%。

作为一家专注于提供ADC等生物偶联药物CRDMO服务的CXO企业，药明合联业绩的增长正是得益于此。

药明合联表示，全球ADC和泛偶联药外包服务市场增长迅速，更多项目进入后期开发阶段，推动了公司收入的增长。

药明合联首席执行官李锦才认为，“ADC等生物偶联药的市场潜力正在不断释放。”

受ADC带动而火爆的CXO企业并非只有药明合联。东曜药业发布的半年报显示，公司转型为ADC CDMO后，在上半年实现了上市以来的首次盈利。

据不完全统计，目前国内进入ADC CDMO赛道的企业还有迈百瑞、皓元医药、博腾股份、凯莱英等十余家，许多公司都受益于行业红利，并仍在扩张中。

具体来看，上半年，药明合联来自ADC的收入为15.63亿元，占整体收入的93.9%；非ADC收入仅占6.1%。

截至2022年6月底，药明合联ADC和非ADC的综合项目数量分别为152个和15个，占进行中的综合项目总数的91.0%和9.0%。

药明合联上半年新签26个综合项目，综合项目总数达到167个；同期，处于临床II期、III期的后期项目数量增加至29个，其中9个PPQ（生产工艺验证）有望在2024年及以后提交BLA（生物制品许可申请）。

从地域来看，上半年来自北美地区的收入为8.23亿元，占整体收入比例为49.4%，高于中国地区26.2%和欧洲地区18.7%的贡献率。

美国《生物安全法》草案是否也会对药明合联产生影响成为外界关注的焦点。

在8月21日举行的中期业绩交流会上，李锦才表示，“就像大家所关注的，宏观地缘政治仍在动态发展，但目前没有任何一个客户因此而离开我们。我们的全面技术能力和高品质服务，正持续助力全球客户创新管线的进展。”

受业绩带动，药明合联正在无锡基地进行扩产，新增的mAb/DS双功能生产线将于今年第四季度投入运营；生物偶联制剂生产线DP3正在建设中，预计将于2025年第二季度投入运营。

与此在海外，药明合联位于新加坡的生产基地已于今年3月动工，预计于2025年末或2026年初投入运营。