康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗，在2024世界肺癌大会上发布了最新的临床数据。研究显示，依沃西单抗单药与帕博利珠单抗单药相比，在在意向治疗人群中显著延长了患者的无进展生存期，有效降低了患者疾病进展或死亡的风险。

依沃西单抗成为全球首个也是唯一一个在单药头对头III期临床研究中，证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。未来，依沃西单抗有望进入肺癌一线治疗，成为新的标准治疗方案。

商务部、国家卫生健康委和国家药监局联合发布的通知，拟允许北京、天津、上海等地设立外商独资医院。此举旨在贯彻落实党的二十届三中全会关于扩大自主开放的决策部署，引进外资促进我国医疗相关领域高质量发展，更好满足人民群众医疗健康需求。

允许京津沪等地设立外商独资医院，是进一步推动服务业扩大开放的具体体现。

科伦博泰的芦康沙妥珠单抗，在2024年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）上公布了其治疗宫颈癌的临床数据。这项研究招募了已接受含铂双药化疗和靶向治疗（包括贝伐珠单抗和PD-1单抗）的复发或转移性宫颈癌患者。截至2024年3月25日，38名患者接受治疗，并接受至少17周的随访或两次肿瘤评估，中位随访时间为6.2个月，客观缓解率为57.9%，其中3例完全缓解。值得注意的是，在已接受抗PD-1疗法的患者中也观察到了明显缓解，客观缓解率为68.8%，表明芦康沙妥珠单抗在已接受肿瘤免疫治疗的患者中仍然具备强有力的疗效。

大多数宫颈癌患者在治疗结束后的2年内发生转移或复发，这些晚期宫颈癌患者的5年生存率低于20%。

诺诚健华宣布，其与美国食品药品监督管理局（FDA）就BTK抑制剂奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的临床开发进展召开临床2期结束会议，同意启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化（PPMS）的III期临床研究，同时建议启动奥布替尼治疗继发进展型多发性硬化（SPMS）的III期临床研究，以解决多发性硬化（MS）患者尚未满足的巨大医疗需求。

目前缺乏针对进展型多发性硬化（PMS）的有效疗法，主要是因为很难干预中枢神经系统以及针对PMS的神经病理过程，因此存在巨大的未满足医疗需求。

泽璟制药公布了其三特异性抗体注射用ZG006（CD3×DLL3×DLL3）在治疗晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的1/2期临床研究的初步结果。

研究结果显示，ZG006在治疗过程中表现出良好的耐受性、安全性，并展现出优异的抗肿瘤疗效。特别是在晚期小细胞肺癌患者中，接受10mg及以上剂量治疗的患者疗效显著，客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）达到88.9%。

这一结果表明，ZG006对于经多线治疗失败的晚期小细胞肺癌患者具有潜在的临床价值，为这类患者提供了新的治疗选择。